“四川造”创新药，取得重大突破！
11月17日，“四川造”创新药iza-bren又一III期临床研究成功！这是全球首个ADC药物（一种靶向生物药剂）在食管癌治疗中取得PFS、OS双阳性结果的III期临床研究。
鳞癌
Ⅲ期临床中期“撞线”成功！百利天恒新药将引领食管鳞癌治疗变革，年潜在销售超200亿美元
11月18日，百利天恒宣布其核心产品——全球首创的EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren，在晚期食管鳞癌Ⅲ期临床试验的预设期中分析中，同时达到无进展生存期和总生存期双主要终点。这不仅意味着该药物有望满足食管鳞癌后线治疗的巨大临床需求，更标志着百利天恒
百利天恒iza-bren达成食管鳞癌III期临床双主要终点 成全球首个ADC药物获PFS、OS双阳性结果
2025年11月17日，百利天恒宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren在晚期食管鳞癌的III期临床试验中取得重大突破。经独立数据监查委员会判断，该药物在预设的期中分析中达到无进展生存期和总生存期双主要终点，成为全球首个在食管癌
百利天恒(688506.SH：iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
格隆汇11月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III 期临床阶段的EGFR×HER3 双抗 ADC(iza-bren)在食管鳞癌的 III 期临床试验(
百利天恒(688506.SH)：iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
格隆汇11月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III 期临床阶段的EGFR×HER3 双抗 ADC(iza-bren)在食管鳞癌的 III 期临床试验(
百利天恒最新公告：iza-bren用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验期中分析达到主要终点
百利天恒18日早间发布公告称，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主
FS、OS双阳性！百利天恒(688506.SH)iza-bren治疗晚期食管鳞癌III期临床试验期中分析达到主要终点
近日，百利天恒(688506.SH)宣布，其自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren)在食管鳞癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期(PFS)和总生存期(
PFS、OS双阳性！百利天恒iza-bren治疗晚期食管鳞癌III期临床试验期中分析达到主要终点
近日，百利天恒（688506.SH）宣布，其自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验（研究方案编号：BL-B01
百利天恒：iza-bren用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验期中分析达到主要终点
百利天恒11月18日早间公告，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主
百利天恒(688506.SH)：iza-bren用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(Newconcept)且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren)在食管鳞癌的III期临床试验(研究方案编号：BL-B01D
癌种复发高峰各不同！肺癌、乳腺癌、肝癌分别要盯紧这些时间段
大家好，我是王芳军医生。在癌症康复过程中，“复发”往往是患者最关心也最担忧的话题。但千万别陷入误区，认为所有癌症的复发时间都千篇一律。事实上，每种癌症都有其独特的生物学特性，复发规律也各不相同。只有掌握不同癌种的复发特点，才能针对性地做好复查与防控，为健康加上
习勉教授解读EC-CRT-002研究，“免疫+放化疗”为局部晚期食管鳞癌提供新模式
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月17日至21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤诊疗领域的权威学术盛会，本届ESMO年会汇聚了众多国际顶尖学者，共同探讨癌症治疗的新方向与发展机遇。
一个国产大药，来了
10月30日，乐普生物靶向EGFR的ADC药物维贝柯妥塔单抗（研发代号：MRG003）正式获得NMPA批准上市，用于治疗经至少二线化疗及/PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者。值得注意的是，维贝柯妥塔单抗是国内首个进入商业化阶段
港股异动 | 云顶新耀(01952)早盘涨超6% EVM14直击鳞癌治疗临床痛点 实现临床开发进程领跑
10月14日，公司宣布其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验在美国临床研究机构NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。这是继EVM14新药临床试验申请(IND)在美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监
术后病理报告别瞎琢磨！我教你抓3个关键，该化疗真不用怕
前阵子病友群里总有人晒病理报告，问“我这用不用化疗”，其实报告里藏着答案，咱们自己先看懂，就不用跟着慌了。我陪我爸术后复盘那阵，就是靠抓几个关键点，才把治疗方向理清楚的，今天跟大家好好说说。
【“放”眼看前沿】免疫助力，低剂量更优？局部晚期食管鳞癌新辅助化免序贯同步放化疗安全有效
笃行致远，惟实励新，中国医学论坛报特邀北京大学肿瘤医院王维虎教授团队共同打造“放眼看前沿”专题栏目，与肿瘤领域医生分享放疗领域前沿进展。专栏内容于中国医学论坛报今日肿瘤微信公众平台、壹生APP实时更新，期待您的持续关注与传播！
第一三共重磅 ADC 启动中国 Ⅲ 期临床
9 月 26 日，第一三共宣布，Ifinatamab Deruxtecan（B7-H3 ADC）用于二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的 III 期研究（IDeate-Esophageal01）成功在中国完成首例受试者给药。
君实生物，孤注一掷
即便自9月高位回撤已经有了20%，君实生物(688180.SH)2025年以来仍上涨了50%，而年内区间最大涨幅更是高达107.93%，走出了一波相当漂亮的估值修复行情。
宫颈癌恶化进展的相关提示指标及临床诊疗价值
宫颈癌作为全球女性生殖系统发病率第二的恶性肿瘤，其病理类型以鳞状细胞癌为主（占比约70%-80%），腺癌次之（约15%-20%）。疾病进展具有明确的阶梯性特征：从高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染引发宫颈上皮内瘤变（CIN），到早期浸润癌，再到局部晚期及远处
赵忠祥因“鳞状细胞癌”去世，这种癌听起来陌生，实际上却很常见
鳞状细胞癌这个名字听着生僻，但它其实是癌症里的一种常见类型，不是指某个具体器官的癌，而是根据细胞的样子命名的。